Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu a i zapaleniem wątroby typu b. ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. dlatego:ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, zakażenia;zaleca ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
abecma
bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - Środki przeciwnowotworowe - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
uplizna
horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - leki immunosupresyjne - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
carvykti
janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - szpiczak mnogi - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tecvayli
janssen-cilag international n.v. - teclistamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
Malta -
polski -
Medicines Authority
clodivac suspension for injection. diphtheria and tetanus adsorbed, with reduced antigen content.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
auromemo 10 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - memantini hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
auromemo 20 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - memantini hydrochloridum - tabletki powlekane - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nemdatine
actavis group ptc ehf. - memantyna - choroba alzheimera - psychoanaleptics i inne anty-demencji leki - leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą alzheimera.